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| VON MICHAEL SCHACHT |
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Die Schauspieler Juliana Götze (27) und Sebastian Urbanski (35) haben Trisomie 21, einen Gendefekt*) - von S!NEDi bearbeitetes Foto - ursprünglich von Jens Koch, BILD.de ... *) Synonyme: Down-Syndrom, im Volksmund immer noch vereinzelt "Mongolismus" - verniedlichend oft "Mongölchen" - diskriminierend-herabsetzend-"rassistisch" vereinzelt: "Mongos" ... |
Ihre Normalität faszinierte gestern Millionen Zuschauer des ARD-Films „So wie Du bist“. Aber irgendwie sind die beiden Darsteller mit dem Down-Syndrom doch etwas ganz Besonderes...
BILD traf die Schauspieler Juliana Götze (27) und Sebastian Urbanski (35) in Berlin. Im Film gab es ein Happy End, die zwei heirateten. Fast wie im wirklichen Leben...
„Wir waren wirklich mal verliebt ineinander. Das war Ende der Neunzigerjahre. Aber wir sind nicht mehr zusammen“, erklärt Sebastian und lächelt charmant.
Heute sind die beiden befreundet und wollen es im Schauspielgeschäft schaffen. Für Sebastian war „So wie Du bist“ sein Filmdebüt. Juliana hat schon mehrere Filme gedreht. „Ich wollte schon immer Schauspielerin werden. Und ich habe nie daran gezweifelt, dass ich es auch werden kann“, sagt Juliana.
Zurzeit spielt sie mit Sebastian im Berliner Theater „Ramba Zamba“, in dem 100 Menschen aktiv sind.
Sebastian erklärt: „Zweifel haben nur die anderen. Mein Traum war immer, dass ich mal den Hamlet spiele. Das habe ich schon geschafft.“
Aber ist das, was viele anderen Menschen eine Behinderung nennen, ein Problem?
„Ich sage nicht behindert. Ich bin nicht krank. Ich habe ja keinen Schnupfen! Ich sage, wir sind anders normal“, stellt Juliana klar.
Deutschland hat zwei neue Stars – sie sind nur etwas anders...
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| von S!NEDi bearbeiteter Film-Still (ARD) _____________________________________________________________________________________________ |
FAKTEN ZU TRISOMI 21
►Die Gen-Mutation Trisomie 21 führt dazu, dass sich Kinder stark verzögert entwickeln. Dieser Defekt wird in Deutschland bei rund jeder 600. Schwangerschaft diagnostiziert.
►Rund 50.000 Menschen leben mit dem DownSyndrom.
►Durch die Früherkennung werden rund 90% der Trisomie 21-Schwangerschaften abgebrochen.
►Die Lebenserwartung der Betroffenen liegt inzwischen bei etwa 70 Jahren.
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aus: http://www.bild.de/unterhaltung/tv/ard/schauspiel-karriere-trotz-down-syndrom-30911720.bild.html
Den Film zum Nachschauen - hier:
http://mediathek.daserste.de/sendungen_a-z/10318946_filmmittwoch-im-ersten/15258508_so-wie-du-bist
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sinedi's kommentar:
der film insgesamt ist für manche geschmäcker vielleicht etwas zu schwülstig, schnulzig-klamottig - mit happy-end ...(...und sie kriegen sich doch...) - und "zu schön, um wahr zu sein" - und oder vielleicht auch deshalb und trotzdem eine nachhaltige - für mich "grimme-preis"-verdächtige arbeit, über die sogar "bild.de" berichtet und etwas angerührt scheint - und die sicherlich viele zum nachdenken anregt (... auch über die Tatsache, dass derzeit durch die Früherkennung rund 90% der Trisomie 21-Schwangerschaften abgebrochen werden ...) - es ist ein weiterer mosaikstein in der allumfassenden gesellschaftlich-ethischen aufklärung und aufgabe einer vollgültigen inklusion aller menschen - egal welcher behinderungen, rassen, benachteiligungen, hautfarben, altersstufen, nationalitäten usw. ...
vielleicht sagen nun viele "kenner der materie", man könne ja vielleicht nette filme zum problem der menschen mit trisomie 21 drehen: in wirklichkeit wäre eine solche story, wie sie dieser film zeigt, eine glatte überforderung ... dem sei entgegenzuhalten: es gibt keine "norm" für den jeweiligen behinderungsgrad und die intellektuellen einschränkungen bei menschen mit trisomie 21: bei jedem verläuft die persönlichkeitsentwicklung anders und ist sehr elternhaus- und förderstättenabhängig - und natürlich abhängig von den durch das schädigungsausmaß betroffenen partien und organen (es handelt sich ja insgesamt um ein mehr oder weniger ausgeprägtes "syndrom" - also als eine unterschiedliche ansammlung verschiedener symptome - aber die meisten menschen, die einen solchen genschaden aufweisen, können sich nicht nach ihren eigentlichen möglichkeiten weiterentwickeln, weil ihnen von kleinauf nichts zugetraut wird, sie können sich nicht erproben und "normale" probleme "altersgerecht" lösen, weil man sie in der gesellschaft oft diskriminiert, verniedlicht, übermäßig betuddelt in der overprotection, sie be-sondert und aus-sondert in "Sonder-"schulen etc. - und sie so ein lebenlang "kleinhält": eine entwicklungsverzögerung im kleinkindalter ist sicherlich gegeben - aber ein ende der "entwickungsfahnenstange" nicht unbedingt von vornherein angezeigt ...
auch die ärzte in schwangerschaftsberatungsstellen sollten hier schleunigst dazulernen - und sollten endlich aufhören, mit ihrer beratung zu versuchen, dem lieben gott ins handwerk zu pfuschen - oder gar auf das allgemeine bruttosozialprodukt einer handels- und industrienation zu schielen - im sinne der späteren "verwertbarkeit" ...
siehe unbedingt auch: http://nunchic.blogspot.de/2013/06/inklusion-ausgrenzungspamphlete-in.html